Команда Penn Medicine выиграла приз в 3 миллиона долларов за генную терапию, одобренную FDA и восстанавливающую наследственную слепоту. Penn Medicine team wins $3M prize for FDA-approved gene therapy restoring inherited blindness.

Команда из Пеннской медицинской и детской больницы Филадельфии получила премию за разработку первой одобренной FDA генной терапии для наследственной слепоты. A team from Penn Medicine and Children’s Hospital of Philadelphia won the Breakthrough Prize for developing the first FDA-approved gene therapy for an inherited blindness. Их лечение, Luxturna, восстанавливает зрение пациентов, которые иначе были бы слепы с детства. Their treatment, Luxturna, restores sight to patients who would otherwise be blind from childhood. Работа вдохновила более 140 испытаний генной терапии для заболеваний сетчатки и приходит с премией 3 миллиона долларов. The work has inspired over 140 gene therapy trials for retinal diseases and comes with a $3 million award.