FDA выпустило Форму 483 с замечаниями в центр Люпина в Нью-Джерси после инспекции. FDA issued Form 483 with observations to Lupin's New Jersey facility following an inspection.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США выпустило форму 483 с тремя замечаниями в отношении предприятия Lupin's New Jersey после инспекции, проведенной в апреле 2026 года. The U.S. Food and Drug Administration issued a Form 483 with three observations to Lupin’s New Jersey facility following an April 2026 inspection. Компания подтвердила, что будет обращаться с выводами и вновь подтвердила свою приверженность действующей надлежащей производственной практике. The company confirmed it will address the findings and reaffirmed its commitment to current Good Manufacturing Practices. Это следует за отдельной формой 483, выпущенной в марте 2026 года для индийского завода Lupin. This follows a separate Form 483 issued in March 2026 for Lupin’s Indian plant.