Новое генетическое заболевание, связанное с геном RNU2-2 вызывает тяжелые симптомы. New genetic disorder linked to RNU2-2 gene causes severe symptoms.

Ученые определили ранее неизвестное генетическое заболевание, рецессивное расстройство нервного развития, связанное с RNU2-2, как наиболее распространенное рецидивирующее состояние такого рода. Scientists have identified a previously unknown genetic disorder, recessive RNU2-2-related neurodevelopmental disorder, as the most common recessive condition of its kind. Связанный с мутациями в гене RNU2-2, он вызывает тяжелые симптомы вроде эпилепсии, задержки развития и аутизма, поражающие тысячи людей. Linked to mutations in the RNU2-2 gene, it causes severe symptoms like epilepsy, developmental delays, and autism, affecting thousands. Исследователи надеются, что это открытие приведет к новым методам лечения. Researchers hope this discovery leads to new treatments.