Проект руководства FDA одобряет МРД в качестве стандартной меры для исследований множественной миеломы. FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

Blood Cancer United, ASH и крупные производители лекарств, такие как GSK и Johnson & Johnson публично одобрили проект руководства FDA, поддерживающий использование минимального остаточного заболевания в качестве стандартной меры для исследований множественной миеломы. Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. Эти материалы направлены на ускорение разработки новых методов лечения и повышение точности оценки эффективности лечения. These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.