FDA одобрило Opdivo плюс химиотерапия для лечения продвинутой лимфомы Ходжкина, улучшая выживаемость и снижая риск прогрессирования. FDA approves Opdivo plus chemo for advanced Hodgkin lymphoma, improving survival and reducing progression risk.

FDA одобрило Opdivo (ниволумаб) с химиотерапией (AVD) в качестве первой линии лечения для взрослых и подростков от 12 лет и старше, страдающих прогрессировавшей классической лимфомой Ходжкина. The FDA has approved Opdivo (nivolumab) plus chemotherapy (AVD) as first-line treatment for adults and teens aged 12 and older with advanced classical Hodgkin lymphoma. Решение, принятое на основе исследования с участием 994 пациентов, показало значительное улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания и общей продолжительности жизни по сравнению со стандартной терапией при 58% снижении риска развития болезни или смерти. The decision, based on a trial of 994 patients, showed the combination significantly improved progression-free survival and overall survival compared to standard therapy, with a 58% lower risk of disease progression or death. Серьезные побочные эффекты наблюдались у 39% пациентов, включая иммунологические реакции в 9%. Serious side effects occurred in 39% of patients, including immune-related reactions in 9%. Это одобрение означает переход к использованию иммунотерапии на ранних стадиях лечения. The approval marks a shift toward using immunotherapy earlier in treatment.