Relmada Therapeutics сообщила о потерях в четвертом квартале 2025 года, но поделилась многообещающими результатами фазы II для своего препарата NDV-01 при раке мочевого пузыря, что привело к утвержденным FDA испытаниям фазы III, которые начнутся в середине 2026 года. Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss but shared promising phase II results for its NDV-01 drug in bladder cancer, leading to FDA-approved phase III trials set to begin mid-2026.

Relmada Therapeutics сообщила о потере в четвертом квартале 2025 года 0,29 доллара за акцию, не имея оценок из-за роста расходов, но предоставила положительные данные фазы II для своего препарата NDV-01 при высокорисковом неинвазивном раке мочевого пузыря, показав 76% полного ответа через 12 месяцев, включая 80% у пациентов, которые не реагировали на БЦЖ, без прогрессирования заболевания или серьезных побочных эффектов. Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss of $0.29 per share, missing estimates, due to rising expenses, but shared positive phase II data for its NDV-01 drug in high-risk non-muscle-invasive bladder cancer, showing a 76% complete response rate at 12 months, including 80% in BCG-unresponsive patients, with no disease progression or severe side effects. Компания получила согласие FDA на двухэтапную программу III фазы RESCUE, которая должна быть запущена в середине 2026 года с первоначальными результатами, ожидаемыми к концу года. The company secured FDA agreement on a two-pathway phase III RESCUE program, set to launch mid-2026, with initial results expected by year-end. Он собрал 160 миллионов долларов, закончив 2025 год с 93 миллионами долларов наличными, финансируя операции до 2029 года. It raised $160 million, ending 2025 with $93 million in cash, funding operations through 2029. Его ведущий кандидат, REL-1017, продвигается к испытанию доказательства концепции в середине 2026 года при синдроме Прадера-Вилли. Its lead candidate, REL-1017, is advancing toward a mid-2026 proof-of-concept trial in Prader-Willi syndrome.