Макао одобрил первую в Китае генную терапию гемофилии B, BBM-H901, для взрослых с умеренным и тяжелым заболеванием. Macao approves China’s first hemophilia B gene therapy, BBM-H901, for adults with moderate to severe disease.

В Китае первая генная терапия гемофилии B, BBM-H901 от Belief BioMed, получила одобрение в Макао для взрослых с умеренным и тяжелым заболеванием после его утверждения на материковом Китае к 2025 году. Belief BioMed's BBM-H901, China’s first gene therapy for hemophilia B, has received approval in Macao for adults with moderate to severe disease, following its 2025 approval in mainland China. Терапия, разработанная Belief BioMed и коммерциализированная Takeda China, использует модифицированный вирус для доставки гена, который позволяет поддерживать выработку фактора IX после одной инфузии. The therapy, developed by Belief BioMed and commercialized by Takeda China, uses a modified virus to deliver a gene that enables sustained factor IX production after a single infusion. Клинические испытания показали почти нулевую годовую частоту кровотечений и значительное улучшение уровня свертываемости, что предлагает потенциальную долгосрочную альтернативу частым инъекциям. Clinical trials showed a near-zero annualized bleeding rate and significantly improved clotting levels, offering a potential long-term alternative to frequent injections. Это одобрение знаменует собой прогресс в расширении доступа к передовым генным терапиям в регионе. The approval marks progress in expanding access to advanced gene therapies in the region.