Новая Зеландия начинает двухлетний пилотный проект по изучению генома, чтобы сократить задержки в тестировании на рак и редкие заболевания путем обработки тестов локально. New Zealand begins two-year genomics pilot to cut cancer and rare disease test delays by processing tests locally.

Новая Зеландия запустила двухлетний пилотный проект по проведению геномного тестирования на рак и редкие заболевания, снизив зависимость от зарубежных лабораторий. New Zealand has launched a two-year pilot to bring genomic testing for cancer and rare disorders home, reducing reliance on overseas labs. Инициатива, возглавляемая Health New Zealand и поддерживаемая Illumina, будет обрабатывать более 6000 образцов с использованием полного генома и всестороннего геномного профилирования, направленная на перемещение половины в настоящее время экспортируемых тестов на местном уровне. The initiative, led by Health New Zealand and supported by Illumina, will process over 6,000 samples using whole genome and comprehensive genomic profiling, aiming to shift half of currently exported tests locally. Он нацелен на такие заболевания, как метаболические расстройства соединительной ткани, нарушения зрения, слуха и почек, при этом применение в отношении рака все еще определяется. It targets conditions like metabolic, connective tissue, eye, hearing, and kidney disorders, with cancer applications still being defined. Программа направлена на сокращение времени ожидания пациентов, повышение точности диагностики, создание местного опыта и экономию около 5 миллионов долларов в течение пяти лет. The program seeks to cut patient wait times, improve diagnostic accuracy, build local expertise, and save about $5 million over five years. Он также оценивает готовность рабочей силы, операции и безопасность данных для информирования будущей национальной службы геномики. It also evaluates workforce readiness, operations, and data security to inform a future national genomics service. Запуск совпадает с месяцем редких заболеваний, подчеркивая важность своевременной диагностики. The launch coincides with Rare Disorders Month, highlighting the importance of timely diagnosis.