Johnson & Johnson получила одобрение FDA на применение нового перорального препарата для лечения псориаза от умеренного до тяжелого, который продемонстрировал высокую эффективность и безопасность в ходе испытаний. Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

Johnson & Johnson получила одобрение FDA на применение пептида икотид, первой в своем классе пероральной терапии рецептора IL-23, для лечения умеренного-тяжелого псориаза. Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. На основании исследований фазы 3, в которых приняли участие 2500 пациентов, препарат показал 70% достижения почти чистой кожи и 55% достиг 90% улучшения тяжести псориаза к 16- й неделе с профилем безопасности сравнимым с плацебо через 52 недели. Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. Одобренное решение, объявленное 18 марта 2026 года, предлагает новый вариант орального лечения, хотя детали цены и доступности остаются нераскрытыми. The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. Несмотря на достижение этапа, акции Johnson & Johnson упали, что отражает более широкий спад в секторе и осторожные настроения рынка после недавнего одобрения FDA. Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.