По данным терапии интенсивности, 71,4% пациентов с тремя отрицательными симптомами рака груди, которые лечились INT230-6 до стандартного лечения, с повышением уровня безопасности. Intensity Therapeutics reports a 71.4% tumor response in early triple-negative breast cancer patients treated with INT230-6 before standard therapy, with improved safety.

Компания Intensity Therapeutics сообщила о перспективных ранних результатах исследования INVINCIBLE- 4 фазы 2 для ранней стадии тройно отрицательного рака молочной железы, показав 71, 4% патологического полного ответа у пациентов, получавших INT230-6 до стандартной терапии, по сравнению с 33% у пациентов, получавших только стандартную терапию. Intensity Therapeutics reported promising early results from its Phase 2 INVINCIBLE-4 trial for early-stage triple-negative breast cancer, showing a 71.4% pathological complete response rate in patients who received INT230-6 before standard therapy, compared to 33% in those receiving standard treatment alone. Компания представила поправку к протоколу, чтобы возобновить прием после приостановки в сентябре 2025 года из-за раздражения кожи, теперь используя меньший объем препарата и однократную инъекцию. The company has submitted a protocol amendment to resume enrollment after pausing in September 2025 due to skin irritations, now using a lower drug volume and single injection. Данные о безопасности остаются благоприятными, при этом в группе INT230-6 наблюдается меньше серьезных неблагоприятных явлений. Safety data remain favorable, with fewer severe adverse events in the INT230-6 group. К настоящему времени лечение прошли 14 из 61 планового пациента. So far, 14 of 61 planned patients have been treated.