УЛХ направляет 30 предупреждений фирмам, занимающимся телемедициной, с целью ложного сбыта несанкционированных комбинированных лекарственных средств в качестве средств, эквивалентных одобренным УЛХ методам лечения. FDA issues 30 warning letters against telehealth firms for falsely marketing unapproved compounded drugs as equivalent to FDA-approved treatments.

FDA усилило меры по борьбе с не одобренными лекарственными средствами, выпустив 30 новых предупредительных писем, направленных на телемедицинские компании за вводящий в заблуждение маркетинг, включая ложные заявления о том, что соединения GLP-1 и пептидные продукты эквивалентны одобренным FDA лекарственным средствам. The FDA has stepped up enforcement against unapproved compounded drugs, issuing 30 new warning letters targeting telehealth companies for misleading marketing, including falsely claiming compounded GLP-1 and peptide products are equivalent to FDA-approved drugs. Агентство борется с использованием фирменных названий и "генетических" претензий, которые нарушают федеральное законодательство, и конкретно занимается проблемой неправомерного использования пептидов, предназначенных только для научных исследований, для потребления людьми. The agency is cracking down on the use of brand names and "generic" claims, which violate federal law, and is specifically addressing the misuse of research-use-only peptides for human consumption. Эти меры, являющиеся частью более широкой правоприменительной кампании, начавшейся в сентябре 2025 года, направлены на защиту потребителей от обманной рекламы и обеспечение того, чтобы несанкционированные продукты не представлялись в качестве безопасных или эффективных альтернатив законным лекарственным препаратам. These actions, part of a broader enforcement push starting in September 2025, aim to protect consumers from deceptive advertising and ensure unapproved products are not presented as safe or effective alternatives to legally approved medications.