Eisai представить новые данные о леканемабе на AD/PD 2026, а решение об утверждении в США ожидается к 24 мая 2026 года. Eisai to present new lecanemab data at AD/PD 2026, with U.S. approval decision pending by May 24, 2026.

Eisai представит новые реальные и долгосрочные данные о леканемабе на конференции AD/ PDTM 2026, включая стойкость лечения, безопасность для носителей ApoEε4 и четырехлетние результаты расширенного исследования Clarity AD. Eisai will present new real-world and long-term data on lecanemab at the AD/PD™ 2026 conference, including treatment persistence, safety in ApoEε4 carriers, and four-year outcomes from the Clarity AD extension trial. В рамках исследования генома в целом изучаются генетические связи с когнитивным упадком, в то время как на симпозиуме подчеркивается необходимость раннего устойчивого лечения. A genome-wide study explores genetic links to cognitive decline, while a symposium emphasizes early, sustained treatment. Леканемаб, утвержденный в 53 странах, имеет дополнительную заявку США для рассмотрения в приоритетном порядке, решение по которой ожидается к 24 мая 2026 года. Lecanemab, approved in 53 countries, has a U.S. supplemental application under priority review, with a decision expected by May 24, 2026.