Акции Dianthus Perrapeutics выросли после третьего этапа испытаний Claseprubart в CIDP, достигших ключевых промежуточных целей без серьезных побочных эффектов. Dianthus Therapeutics' stock rose after its Phase 3 trial for Claseprubart in CIDP met key interim goals with no serious side effects.

Акции Dianthus Therapeutics выросли после того, как его исследование фазы 3 CAPTIVATE для Claseprubart в CIDP соответствовало промежуточным критериям GO, с 20 подтвержденными респондентами в части А. Dianthus Therapeutics shares rose after its Phase 3 CAPTIVATE trial for Claseprubart in CIDP met interim GO criteria, with 20 confirmed responders in Part A. Компания распространит испытание на 256 пациентов в части А и проведет случайную проверку 128 пациентов в части B без каких-либо серьезных негативных последствий, связанных с лечением. The company will expand the trial to up to 256 patients in Part A and randomize 128 in Part B, with no serious treatment-related adverse events. Верхние данные по части B ожидаются к концу 2026 года. Top-line data from Part B are expected by end of 2026. Диантус планирует провести регистрационные испытания в общем миастении к середине 2026 года и ожидает результатов второго этапа для мультифокальной моторной невропатии в конце 2026 года. Dianthus plans a registrational trial in generalized myasthenia gravis by mid-2026 and expects Phase 2 results for multifocal motor neuropathy in late 2026. Компания закончила 2025 год с 514 млн. долл. США наличными, поддерживая операции до 2028 года. The company ended 2025 with $514 million in cash, supporting operations through 2028.