Тайваньская биотехнологическая фирма GNTbm получила разрешение УЛХ США на тестирование своего нового препарата для лечения рака ротовой полости, GNTbm-38, в рамках первого этапа испытаний на устойчивость лимфомы. A Taiwan biotech firm, GNTbm, gained U.S. FDA approval to test its new oral cancer drug, GNTbm-38, in Phase I trials for resistant lymphoma.

ГНТбм, базирующаяся на Тайване биотехнологическая фирма, получила разрешение УЛХ США начать клинические испытания первого этапа для лечения перорального антиракового препарата ГНТБм-38, эпигенетического иммуноактиватора, предназначенного для усиления иммунной системы, борющейся с раком. GNTbm, a Taiwan-based biotech firm, has received U.S. FDA approval to begin Phase I clinical trials for its oral anti-cancer drug GNTbm-38, an epigenetic immunoactivator designed to boost the immune system’s fight against cancer. Это лекарство, разработанное в течение пяти лет и подкрепленное обширными доклиническими данными, нацелено на множество раковых заболеваний, начиная с рецидива или рефрактной периферической лимфомы Т-клет. The drug, developed over five years and backed by extensive preclinical data, targets multiple cancers, starting with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Она может иметь статус сироты-наркотика и может сочетаться с существующими иммунотерапиями. It may qualify for orphan drug status and could be combined with existing immunotherapies. Многонациональные испытания планируются в США, Китае и на Тайване после того, как компания восьмерки до этого добилась успеха с лекарством от рака Кепида. Multinational trials are planned in the U.S., China, and Taiwan, following the company’s earlier success with the cancer drug Kepida.