УЛХ рассматривает петицию о включении предупреждений о риске беременности в антидепрессанты, что вызывает обеспокоенность в связи с конфликтом интересов и отсутствием достаточных доказательств. The FDA is reviewing a petition to add pregnancy risk warnings to antidepressants, sparking concerns over conflict of interest and weak evidence.

FDA рассматривает петицию о добавлении предупреждения к антидепрессантам, таким как СИОЗС, о потенциальных рисках беременности, включая выкидыш и аномалии мозга плода, шаг, возглавляемый специалистом по материнской и плодовой медицине доктором Адамом Урато. The FDA is reviewing a petition to add a boxed warning to antidepressants like SSRIs over potential pregnancy risks, including miscarriage and fetal brain abnormalities, a move led by maternal-fetal medicine specialist Dr. Adam Urato. Доктор Трейси Бет Хоэг, главный регулятор FDA, продвигает петицию и, по сообщениям, работает над наймом Урато, что вызывает опасения по поводу конфликта интересов. Dr. Tracy Beth Hoeg, the FDA’s top drug regulator, is advancing the petition while reportedly working to hire Urato, raising conflict-of-interest concerns. Критики говорят, что доказательства, основанные главным образом на исследованиях животных и небольших человеческих испытаниях, слабы и могут удержать беременных женщин от принятия необходимых лекарств, рискуя причинить вред от неизлечимой депрессии. Critics say the evidence—based largely on animal studies and small human trials—is weak and could discourage pregnant women from taking necessary medication, risking harm from untreated depression. Хог, которая не имеет опыта работы в правительстве и подвергает сомнению меры общественного здравоохранения, была обвинена в том, что она представила работу Урато как свою собственную. Hoeg, who has no prior government experience and has questioned public health measures, has been accused of presenting Urato’s work as her own. Управление по контролю за продуктами и лекарствами должно отвечать в письменной форме на все петиции граждан, и ситуация вызвала критику в отношении беспристрастности в принятии решений о безопасности лекарств. The FDA must respond in writing to all citizen petitions, and the situation has drawn scrutiny over impartiality in drug safety decisions.