Акции UniQure упали на 42% после того, как FDA сказали, что его генная терапия болезни Хантингтона не имеет достаточных доказательств эффективности. UniQure's stock dropped 42% after the FDA said its gene therapy trial for Huntington’s disease lacked sufficient evidence of effectiveness.

Доли UniQure упали на 42% в предрыночной торговле 2 марта 2026 года после того, как УЛХ сообщило, что данные, полученные на этапе I/II испытаний на генной терапии AMT-130 в случае болезни Хантингтона, были недостаточны для поддержки маркетингового приложения. UniQure's shares fell 42% in premarket trading on March 2, 2026, after the FDA said data from its Phase I/II trials of the gene therapy AMT-130 for Huntington’s disease were insufficient to support a marketing application. Агентство обнаружило, что результаты, по сравнению с внешним контролем, не дают убедительных доказательств эффективности, и рекомендовало провести новое произвольное, двойное слепое, поддельное испытание, контролируемое хирургической операцией. The agency found the results, compared to an external control, lacked strong evidence of effectiveness and recommended a new randomized, double-blind, sham surgery-controlled trial. UniQure планирует работать с FDA и запросить встречу типа B во втором квартале 2026 года для обсуждения возможных проектов исследований фазы III. UniQure plans to work with the FDA and request a Type B meeting in the second quarter of 2026 to discuss potential Phase III study designs.