Пролектин-М, пероральный антивирус, продемонстрировал быстрое обнаружение вирусов и улучшение клинического состояния госпитализированных пациентов COVID-19 в ходе небольшого индийского испытания. ProLectin-M, an oral antiviral, showed rapid viral clearance and clinical improvement in hospitalized COVID-19 patients during a small Indian trial.

Bioxytran, Inc. объявила о положительных результатах испытаний фазы 1b/2a для перорального противовирусного препарата ProLectin-M у госпитализированных пациентов с легкой и умеренной степенью заболеваемости COVID-19. Bioxytran, Inc. announced positive Phase 1b/2a trial results for its oral antiviral ProLectin-M in hospitalized patients with mild to moderate COVID-19. Согласно исследованию, проведенному 39 участниками в Индии, самая высокая доза (16 800 мг/сутки) привела к значительно более раннему обезвреживанию вирусов к пятому дню, при этом 90 процентов пациентов не имели обнаруживаемого вируса по сравнению с 20 процентами в группе плацебо (p=0,001). In a study of 39 participants in India, the highest dose (16,800 mg/day) led to significantly earlier viral clearance by Day 5, with 90% of patients showing no detectable virus versus 20% in the placebo group (p=0.001). К пятому дню среди 90 процентов пациентов с высокой дозой было отмечено улучшение ординальной шкалы ВОЗ на 2 пункта. A 2-point improvement on the WHO Ordinal Scale was seen in 90% of high-dose patients by Day 5. К 7-му дню все участники клинически улучшались. All participants improved clinically by Day 7. Пролектин-М был терпим без каких-либо серьезных негативных событий. ProLectin-M was well tolerated with no serious adverse events. Наркотик нацелен на галектинов, носителей белков, которые используют для проникновения в клетки, что указывает на потенциал против множественных вирусов. The drug targets galectins, host proteins viruses use to enter cells, suggesting potential against multiple viruses. Биокситран планирует более масштабные испытания и проводит обзор США и международного нормативного регулирования. Bioxytran plans larger trials and is pursuing U.S. and international regulatory review.