Уганда начала скрининг новорожденных на серповидноклеточные клетки, однако генная терапия по всей Африке остается недоступной из-за высоких затрат и ограниченной инфраструктуры. Uganda started newborn screening for sickle cell, but gene therapies remain unaffordable across Africa due to high costs and limited infrastructure.

Уганда приступила к проведению общенационального обследования новорожденных на предмет выявления серповидноклеточных заболеваний, однако такие жизненно важные виды генной терапии, как Касгеви и Лифгения, остаются недоступными по всей Африке, при этом стоимость лечения составляет 2,2 млн. долл. США. Uganda has launched nationwide newborn screening for sickle cell disease, but life-saving gene therapies like Casgevy and Lyfgenia remain unaffordable across Africa, with treatments costing up to $2.2 million. Несмотря на то, что в США и Европе эти лекарства, основанные на CRISPR, недоступны в странах Африки к югу от Сахары, где происходит 80% глобальных случаев. Though approved in the U.S. and Europe, these CRISPR-based cures are inaccessible in Sub-Saharan Africa, where 80% of global cases occur. Высокие расходы, отсутствие инфраструктуры и ограниченные возможности в области здравоохранения препятствуют широкому использованию, в результате чего большинство пациентов зависят от базового, зачастую недорогого ухода. High costs, lack of infrastructure, and limited healthcare capacity prevent widespread use, leaving most patients reliant on basic, often unaffordable care. Организация < < Защитники > > настоятельно призывает к принятию глобальных мер по обеспечению справедливого доступа путем проведения реформ в области ценообразования и инвестиций в местный медицинский потенциал. Advocates urge global action to ensure equitable access through pricing reforms and investment in local medical capacity.