Antengene и Junshi запускают испытание в Китае, объединяющее ATG-037 и СП207 для лечения твердых опухолей, устойчивых к иммунотерапии. Antengene and Junshi launch China trial combining ATG-037 and JS207 to treat solid tumors resistant to immunotherapy.

Antengene и Junshi Biosciences начали клиническое сотрудничество в материковой части Китая, чтобы проверить комбинацию Antengene/s oral CD73 ингибитора ATG-037 и Junshits PD-1/VEGF biodential Antibody SS-207 у больных твердыми опухолями. Antengene and Junshi Biosciences have launched a clinical collaboration in mainland China to test the combination of Antengene’s oral CD73 inhibitor ATG-037 and Junshi’s PD-1/VEGF bispecific antibody JS207 in solid tumor patients. Цель этого исследования заключается в оценке синергетического воздействия наркотиков путем борьбы с иммунными контрольно-пропускными пунктами, антиангиогенезом и аденосиновым иммуноусилением. The study aims to evaluate the drugs’ synergistic effects by targeting immune checkpoints, anti-angiogenesis, and adenosine-mediated immunosuppression. Первые данные свидетельствуют о том, что ATG-037, характеризующаяся благоприятной характеристикой безопасности и более высоким уровнем проникновения тканей, достигла объективных показателей в 33,3 процента и 21,4 процента соответственно в устойчивых к ИПЦ меланомах и NSCLC с долговременными ответами. Early data show ATG-037, which has a favorable safety profile and superior tissue penetration, achieved objective response rates of 33.3% and 21.4% in CPI-resistant melanoma and NSCLC, respectively, with durable responses. В СП207 было продемонстрировано, что коэффициент представления ответов в первой строке PD-L1-позитивный NSCLC составил 58,1%. JS207 demonstrated a 58.1% objective response rate in first-line PD-L1-positive NSCLC. Партнерство направлено на улучшение результатов для пациентов, которые не справились с иммунотерапией. The partnership seeks to improve outcomes for patients who have failed prior immunotherapies.