В день борьбы с редкими заболеваниями 2026 года в Лакнау была подчеркнута настоятельная необходимость улучшения диагностики, доступа к лечению и реформы политики в условиях ограниченности финансирования и пробелов в охвате. Rare Disease Day 2026 in Lucknow highlighted urgent needs for better diagnosis, treatment access, and policy reform amid funding limits and coverage gaps.

Международный день редких заболеваний 2026 года был отмечен в Лакхнау с митингом, экспертными беседами и культурными мероприятиями, организованными RDIF и SGPGI, подчеркивая необходимость ранней диагностики, доступного лечения и устойчивого ухода. International Rare Disease Day 2026 was marked in Lucknow with a rally, expert talks, and cultural events organized by RDIF and SGPGI, highlighting the need for early diagnosis, affordable treatment, and sustainable care. Официальные лица подчеркнули роль адвокации пациентов в формировании политики, в то время как были подняты опасения по поводу индийских Rs. Officials stressed patient advocacy’s role in shaping policy, while concerns were raised over India’s Rs. Лимит финансирования на 50 лакхов, ограничивающий доступ для пациентов с редкими заболеваниями длительного срока. 50 lakh funding cap limiting access for long-term rare disease patients. Некоторые условия по-прежнему исключены из национальной политики, что вызывает призывы к более широкой поддержке и всеохватывающему здравоохранению. Some conditions remain excluded from the national policy, prompting calls for broader support and inclusive healthcare.