Atomesus сообщает об успешных испытаниях третьего этапа генной терапии для лечения редкого генетического расстройства, с согласия FDA к 2027 году. Atomesus reports successful Phase 3 trials for a gene therapy treating a rare genetic disorder, with FDA approval possible by 2027.

23 февраля 2026 года биотехнологическая компания Atomesus объявила об успешном завершении третьего этапа клинических испытаний для экспериментальной генной терапии, направленной на редкое генетическое расстройство. Atomesus, a biotechnology company, announced on February 23, 2026, the successful completion of Phase 3 clinical trials for its experimental gene therapy treatment targeting a rare genetic disorder. Терапия, предназначенная для коррекции конкретной мутации в гене ALD1, показала значительное улучшение исхода пациента без каких-либо серьезных неблагоприятных явлений. The therapy, designed to correct a specific mutation in the ALD1 gene, showed significant improvement in patient outcomes with no serious adverse events reported. Компания планирует подать регуляторное заявление в FDA в конце этого года, с возможным одобрением и рыночной доступностью, ожидаемой к 2027 году. The company plans to submit a regulatory application to the FDA later this year, with potential approval and market availability expected by 2027.