FDA принимает заявку Teva на ежемесячное введение инъекционного препарата от шизофрении. FDA accepts Teva's application for monthly injectable schizophrenia drug.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США приняло заявку Teva на новый препарат TEV-'749, инъекционную форму оланзапина с удлиненным выделением, для лечения шизофрении у взрослых один раз в месяц. The U.S. FDA has accepted Teva's New Drug Application for TEV-'749, an extended-release injectable form of olanzapine, for once-monthly treatment of schizophrenia in adults. Принятие является ключевым шагом на пути к потенциальному одобрению, что позволяет дополнительно рассмотреть вопрос о безопасности и эффективности этого препарата. The acceptance marks a key step toward potential approval, allowing further review of the drug's safety and efficacy. Если он будет утвержден, то он предложит новый долгосрочный вариант пациентам, занимающимся шизофренией. If approved, it would offer a new long-acting option for patients managing schizophrenia.