REGENXBIO сталкивается с судебным процессом за введение в заблуждение инвесторов относительно безопасности генной терапии RGX-111, после того, как FDA остановило испытания из-за опухоли мозга участника. REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor.

В отношении компании < < Регенкопио инк. > > был возбужден коллективный иск о мошенничестве с ценными бумагами в связи с вводящими в заблуждение заявлениями о ее генной терапии RGX-111, используемой для лечения синдрома Хёрлера. A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. Костюм, охватывающий акции, купленные между 9 февраля 2022 года и 27 января 2026 года, утверждает, что компания исказила безопасность и эффективность терапии, не раскрыв опухоль мозга у участника испытания. The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. 28 января 2026 года FDA приостановило клинические испытания RGX-111 и RGX-121 из-за проблем безопасности, что привело к падению цен на акции на 17,9%. On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. Инвесторы, понесшие убытки, могут присоединиться к делу к 14 апреля 2026 года без предварительных сборов за участие. Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating.