Антитела Merck показали хорошие результаты в отношении детей младшего возраста, поддержав расширенную защиту и одобрение FDA. Merck's RSV antibody showed strong results in young children, supporting extended protection and FDA approval.

Merck объявила положительные результаты испытаний на этапе 3 SMART для своего моноклонального антитела Anflonsia (clesrovimab) у детей в возрасте до двух лет, продемонстрировав устойчивый уровень безопасности и эффективные уровни сыворотки, поддерживающие вторую дозу для расширенной защиты во второй сезон RSV. Merck announced positive Phase 3 SMART trial results for its RSV monoclonal antibody Enflonsia (clesrovimab) in children under two, showing sustained safety and effective serum levels supporting a second dose for extended protection into a second RSV season. Данные, наряду с предыдущими выводами, поддержали одобрение FDA на 2025 год для использования у младенцев в течение первого сезона их РСВ. The data, along with prior findings, underpinned the FDA’s 2025 approval for use in infants during their first RSV season. GSK сообщила, что его вакцина RSV AREXVY была 75,6% эффективной против госпитализации по прошествии примерно пяти месяцев с ранними признаками сердечно-сосудистой выгоды. GSK reported its RSV vaccine AREXVY was 75.6% effective against hospitalization after about five months, with early signs of cardiovascular benefit. Акции Меркко выросли на 42% за последний год, торгуясь на уровне 52-недельного максимума, а аналитики сохраняют рейтинг "купить". Merck’s stock rose 42% over the past year, trading near its 52-week high with analysts maintaining a Buy rating.