CelLBxHealth лишится лицензии FDA на Parsortix, поскольку более 97% единиц используются для проведения исследований, а не для коммерческой продажи. CelLBxHealth will drop its FDA license for Parsortix® as over 97% of units are used for research, not commercial sale.

13 февраля 2026 года компания CelLBxHealth plc объявила, что прекратит поддерживать лицензию учреждения FDA и список устройств для системы Parsortix®, ссылаясь на то, что более 97% устройств используются для внутренних исследований, где список FDA не дает коммерческой выгоды. CelLBxHealth plc announced on February 13, 2026, that it will discontinue maintaining its FDA establishment license and device listing for the Parsortix® system, citing that over 97% of units are used for in-house research where FDA listing provides no commercial benefit. Этот шаг, направленный на повышение эффективности затрат, позволяет компании переориентировать ресурсы на рост доходов, поддержку клиентов и разработку продукции. The move, aimed at improving cost efficiency, allows the company to redirect resources toward revenue growth, customer support, and product development. Это решение не влияет на продажи, прогнозы или партнерские отношения, и " CelLBxHealth " сохраняет за собой возможность восстановить список УЛХ в любое время. The decision does not impact sales, forecasts, or partnerships, and CelLBxHealth retains the ability to reinstate the FDA listing at any time. Главный директор Питер Коллинз сказал, что это изменение согласуется с текущим использованием клиентов и поддерживает долгосрочный рост точности онкологии. CEO Peter Collins said the change aligns with current customer usage and supports long-term growth in precision oncology. Компания продолжает расширять сотрудничество в области исследований, клинических испытаний и лабораторных тестов. The company continues expanding collaborations in research, clinical trials, and lab-developed tests.