Ученые УГА обнаружили 250 генов, имеющих жизненно важное значение для синтеза мышечных клеток, включая CHAMP1, связанных с редким детским мышечным расстройством. UGA scientists find 250 genes vital for muscle cell fusion, including CHAMP1 linked to rare childhood muscle disorder.

Исследователи Университета Грузии разработали первую скрининговую платформу CRISPR для мышечных клеток человека, идентифицировав 250 генов, необходимых для миобластного синтеза, в том числе 41, связанных с расстройствами мышц развития. University of Georgia researchers have developed the first CRISPR screening platform for human muscle cells, identifying 250 genes essential for myoblast fusion, including 41 linked to developmental muscle disorders. В исследовании подчеркивается роль гена CHAMP1 в регулировании Myomaker, белка, имеющего решающее значение для синтеза мышечных клеток, который дает представление о редком детском расстройстве. The study highlights the CHAMP1 gene’s role in regulating Myomaker, a protein critical for muscle cell fusion, offering insights into a rare childhood disorder. Выводы дают генетическую дорожную карту для улучшения диагностики и будущих методов лечения врожденных мышечных заболеваний. Findings provide a genetic roadmap to improve diagnosis and future therapies for congenital muscle conditions.