Четырнадцатилетняя Дейзи Фишер, диагностированная с помощью редкого, неизлечимого CMT4J, ищет генную терапию в США после неудачного лечения в Великобритании. Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed.

Четырнадцатилетняя Дейзи Фишер из Барнсли, штат Южный Йоркшир, была диагностирована редким, неизлечимым CMT4J, неврологическим расстройством, вызывающим прогрессирующую мышечную слабость, хроническую боль и потерю мобильности. Fourteen-year-old Daisy Fisher from Barnsley, South Yorkshire, has been diagnosed with rare, incurable CMT4J, a neurological disorder causing progressive muscle weakness, chronic pain, and loss of mobility. После нескольких месяцев симптомов, отверженных как «растущие боли», ее состояние ухудшилось до того, как запоздалый диагноз выявил повреждения нервов, затрагивающие ее руки и ноги. After months of symptoms dismissed as "growing pains," her condition worsened before a delayed diagnosis revealed nerve damage affecting her hands and feet. Без лечения в Великобритании ее мать, Адель Фишер, собирает средства для покрытия расходов, связанных с испытанием на генную терапию в США, где эксперты считают, что это может замедлить или остановить развитие болезни. With no treatment available in the UK, her mother, Adele Fisher, is fundraising to cover costs for a gene therapy trial in the U.S., where experts believe it may slow or halt disease progression.