FDA одобрило Yuvezzi, первую глазную каплю с фиксированной дозой для пресбиопии, предлагающую неинвазивное улучшение зрения. FDA approves Yuvezzi, first fixed-dose eye drop for presbyopia, offering non-invasive vision improvement.

FDA одобрило Yuvezzi, ежедневную глазную каплю, сочетающую карбахол и бримонидин тартрат, в качестве первого фиксированного дозирования для лечения пресбиопии, распространенной возрастной потери близорукости, поражающей миллионы. The FDA has approved Yuvezzi, a daily eye drop combining carbachol and brimonidine tartrate, as the first fixed-dose treatment for presbyopia, a common age-related near-vision loss affecting millions. Лекарство действует, создавая эффект отверстия через сужение зрачка, улучшая как близкое, так и дальнее зрение на срок до 8 часов. The medication works by creating a pinhole effect through pupil constriction, improving both near and distance vision for up to 8 hours. Утверждение было основано на двух испытаниях на этапе 3, в ходе которых было отмечено значительное улучшение перспективного видения без каких-либо серьезных проблем в плане безопасности в течение 72 000 дней лечения. Approval was based on two Phase 3 trials showing significant near vision improvement with no serious safety issues over 72,000 treatment days. Обычные побочные эффекты включают головную боль, раздражение глаз и временное размытое зрение. Common side effects include headache, eye irritation, and temporary blurred vision. Этот препарат, который, как ожидается, будет запущен во втором квартале 2026 года, предлагает неинвазивную альтернативу очкам или хирургии. The drug, expected to launch in the second quarter of 2026, offers a non-invasive alternative to glasses or surgery.