FDA одобрило инструмент визуализации MolecuLightDX для испытаний ран, что позволит ускорить и улучшить инновации в области ухода за ранами. FDA approves MolecuLightDX’s imaging tool for wound trials, boosting faster, better wound care innovation.

УЛХ квалифицировало технологию сканирования ран MolecuLightDX/s в качестве инструмента разработки медицинского оборудования, что позволяет использовать ее в клинических испытаниях для поддержки новых видов лечения. The FDA has qualified MolecuLightDX’s wound imaging technology as a Medical Device Development Tool, allowing its use in clinical trials to support new wound care product approvals. Этот инструмент, который использует флуоресцентное изображение для обнаружения уровня бактерий и предоставления стандартизированных измерений, является единственным устройством для раны, которое одобрено FDA и квалифицировано в рамках программы MDDT. The tool, which uses fluorescence imaging to detect bacterial levels and provide standardized measurements, is the only wound device both FDA-cleared and qualified under the MDDT program. Это определение подчеркивает его научное значение и воспроизводимость, подкрепленное обширными клиническими исследованиями и рецензированными исследованиями, и направлено на ускорение инноваций и улучшение результатов лечения пациентов. This designation highlights its scientific validity and reproducibility, backed by extensive clinical research and peer-reviewed studies, and aims to speed up innovation and improve patient outcomes in wound care.