У недоношенных близнецов Джези Нельсона был диагностирован редкий SMA1 с риском выжить 90-95%, что заставило ее выступить в защиту информированности. Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

Бывшая участница Little Mix Джесси Нельсон рассказывает в трейлере своего документального фильма на Prime Video, премьера которого состоится 13 февраля 2026 года, что у ее близнецов, родившихся преждевременно в мае 2025 года, был диагностирован спинальный мышечный атрофий типа 1, редкое генетическое заболевание. Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. Она рассказывает, что с вероятностью 90% до 95% их выживание было маловероятно, прошла экстренное лечение от синдрома переливания близнецов и провела 10 недель в больнице. She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. Нельсон размышляет о своей борьбе за психическое здоровье, о давлении славы и о своем решении покинуть группу в 2020 году, и в настоящее время находит смысл в пропаганде SMA1 и проведении обследования новорожденных. Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.