Мать Гэмпшира проводит сбор средств после своей дочери, у которой диагностируется редкое генетическое расстройство, сталкивается с серьезными задержками в развитии и сотнями припадков ежедневно. A Hampshire mother fundraises after her daughter, diagnosed with a rare genetic disorder, faces severe developmental delays and hundreds of seizures daily.

Мать Гэмпшира собирает средства для поддержки своей семьи после того, как ее шестилетняя дочь Дорис, родившаяся преждевременно в 2019 году, была диагностирована редкое генетическое заболевание, вызывающее серьезные задержки в развитии и до 500 припадков в день. A Hampshire mother is fundraising to support her family after her six-year-old daughter Doris, born prematurely in 2019, was diagnosed with a rare genetic condition causing severe developmental delays and up to 500 seizures daily. Несмотря на имплантацию стимулятора нервов 2025 года, Дорис остается под паллиативным наблюдением, не может сидеть, ходить, говорить или улыбаться. Despite a 2025 vagus nerve stimulator implant, Doris remains under palliative care, unable to sit, walk, talk, or smile. Ее мать Александра Буфтон ушла с предыдущей работы, чтобы обеспечить полный уход. Her mother, Alexandra Bufton, left her previous jobs to provide full-time care. Семья сталкивается с еще большим напряжением после того, как ее муж, самостоятельно занятый строитель, перенес срочную операцию на сердце. The family faces added strain after her husband, a self-employed builder, underwent urgent heart surgery. Они рассчитывают на общинную поддержку для покрытия расходов на медицинское обслуживание и проживание. They are relying on community support to cover medical and living expenses.