1-летний узбекский мальчик с редким заболеванием печени выздоровел после успешной трансплантации живым донором в Дели, Индия. A 1-year-old Uzbek boy with a rare liver disease recovered after a successful live donor transplant in Delhi, India.

Один летний мальчик из Узбекистана с синдромом Алагилла, редким генетическим расстройством печени, выздоровел после успешной донорской трансплантации печени в госпитале Макс Супер Специалист в Дели, Индия. A one-year-old boy from Uzbekistan with Alagille syndrome, a rare genetic liver disorder, has recovered after a successful living donor liver transplant at Max Super Speciality Hospital in Delhi, India. Сначала он неправильно диагностировался с атерией желудка и лечился неудавшейся процедурой в Касаи, и у ребенка появились симптомы ухудшения, включая желтуху, сильный зуд и низкий рост. Initially misdiagnosed with biliary atresia and treated with a failed Kasai procedure, the child showed worsening symptoms including jaundice, severe itching, and poor growth. Позже врачи обнаружили, что у них есть болезнь сердца, что подтверждает необходимость в пересадке. Doctors later identified a related heart condition, confirming the need for a transplant. Его отец пожертвовал часть печени после тщательной оценки, и операция под руководством доктора Аджитаба Сриваставы была успешно завершена. His father donated part of his liver after thorough evaluation, and the surgery, led by Dr. Ajitabh Srivastava, was completed successfully. В настоящее время ребенок постепенно восстанавливается, что подчеркивает важность точного диагноза, многодисциплинарного ухода и предоставления родительских органов в сложных педиатрических случаях. The child is now recovering steadily, underscoring the importance of accurate diagnosis, multidisciplinary care, and parental organ donation in complex pediatric cases.