Согласно отчету от 12 января 2026 года, новое лечение облегчает симптомы редких генетических расстройств, влияющих на аминокислотный срыв, и улучшает жизнь пациентов. A new treatment eases symptoms of rare genetic disorders affecting amino acid breakdown, improving patients' lives, a January 12, 2026, report says.

Согласно докладу, опубликованному 12 января 2026 года, новое лечение помогло пациентам с редкими генетическими расстройствами, которые ослабляют их способность разрушать конкретную аминокислоту, обеспечивая более высокие результаты и качество жизни. A new treatment has provided relief to patients with rare genetic disorders that impair their ability to break down a specific amino acid, offering improved outcomes and quality of life, according to a report released on January 12, 2026.