Австралийские ученые разработали целевую иммунотерапию для миелофиброза, редкого рака крови, на основе конкретных генных мутаций. Australian scientists developed a targeted immunotherapy for myelofibrosis, a rare blood cancer, based on specific gene mutations.

Австралийские исследователи разработали новую целевую терапию для миелофиброза, редкого рака крови, вызывающего усталость и расширение селезенки. Australian researchers have developed a new targeted therapy for myelofibrosis, a rare blood cancer causing fatigue and spleen enlargement. В исследовании, опубликованном в Blood, определены две различные цели для иммунной терапии на основе мутации типа 1 и типа 2, что позволяет иммунной системе точно атаковать аномальные клетки при сохранении здоровой ткани. Published in Blood, the study identifies two distinct targets for immunotherapy based on Type 1 and Type 2 calreticulin mutations, enabling the immune system to precisely attack abnormal cells while sparing healthy tissue. Такой точный подход, возглавляемый Дэниелом Томасом и Ангелом Лопесом из SAHMRI, является первым в мире отличием в стратегиях лечения и представляет собой переход от лечения симптомов к терапии, ориентированной на заболевания. This precision approach, led by Daniel Thomas and Angel Lopez at SAHMRI, marks a world-first distinction in treatment strategies and represents a shift from symptom management to disease-targeted therapy. Хотя испытания на людях еще не завершены, полученные результаты дают надежду на более эффективное и долговременное лечение. While human trials are still pending, the findings offer hope for more effective, long-lasting treatments.