Enliven Therapeutics сообщает о многообещающих результатах фазы 1b для ELVN- 001 в лечении резистентной хронической миелоидной лейкемии, при этом 38% пациентов достигли значительного молекулярного ответа. Enliven Therapeutics reports promising Phase 1b results for ELVN-001 in treating resistant chronic myeloid leukemia, with 38% achieving major molecular response.

Компания " Энливин терапезия " сообщила о положительных результатах этапа 1b своего экспериментального препарата ENVN-001 в лечении хронических пациентов лейкемии миэлоида, устойчивых или нетерпимых к предварительной терапии. Enliven Therapeutics reported positive Phase 1b results for its experimental drug ELVN-001 in treating chronic myeloid leukemia patients resistant or intolerant to prior therapies. Среди 60 пациентов 38% из 80 мг дозы дали большую молекулярную реакцию (MMR) и 16% - глубокую молекулярную реакцию (DMR) к 24-й неделе, причем более высокие показатели наблюдались в группах более низких и более высоких доз. Among 60 patients, 38% on the 80 mg dose achieved major molecular response (MMR) and 16% deep molecular response (DMR) by week 24, with higher rates in combined lower and higher dose groups. Лекарство продемонстрировало последовательную эффективность и безопасность в различных дозах без каких-либо новых проблем безопасности. The drug showed consistent efficacy and safety across doses, with no new safety concerns. Компания планирует представить больше данных по этапу 1 в середине 2026 года, выбрать дозу для этапа 3, а позднее в том же году начать испытание ENELIS-2. The company plans to present more Phase 1 data mid-2026, select a dose for Phase 3, and launch the ENABLE-2 trial later that year.