Enveda Bio Sciences получает FDA на первом этапе испытания перорального лекарства ENV-6946 для IBD. Enveda Biosciences gets FDA go-ahead for Phase 1 trial of oral drug ENV-6946 for IBD.

Enveda Biosciences получила одобрение FDA на начало клинического испытания фазы 1 для ENV-6946, перорального лекарственного средства с малыми молекулами для лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВВК), что означает его третьего кандидата в клинической разработке. Enveda Biosciences has received FDA approval to begin a Phase 1 clinical trial for ENV-6946, an oral small molecule drug for inflammatory bowel disease (IBD), marking its third candidate in clinical development. Это лекарство, полученное в результате естественной химии, направлено на удовлетворение неудовлетворенных потребностей в лечении с помощью ИБД, включая плохое соблюдение, различные меры реагирования и ограниченные эффективные устные варианты. The drug, derived from natural chemistry, aims to address unmet needs in IBD treatment, including poor adherence, variable responses, and limited effective oral options. Эксперимент позволит оценить безопасность и потенциальную эффективность лекарства у пациентов с IBD. The trial will evaluate the drug’s safety and potential efficacy in patients with IBD. Эта веха совпадает с предстоящим 4-м саммитом "Прецизионная медицина в ИБД" в Бостоне, где глава франшизы ИБД Enveda обсудит проблемы в лечении болезни Крона и язвенного колита. The milestone coincides with the upcoming 4th Precision Medicine in IBD Summit in Boston, where Enveda’s IBD franchise head will discuss challenges in treating Crohn’s disease and ulcerative colitis.