ОАЭ проводит первую генную терапию на основе CRISPR для серповидноклеточной и талассемии 5 января 2026 года. UAE administers first CRISPR-based gene therapy for sickle cell and thalassemia on Jan. 5, 2026.

5 января 2026 года ОАЭ провело первое гемоглобинопатическое лечение гемоглобинопатии с использованием CASGEVY, CRISPR-Cas9, в клинике Яс в Абу-Даби. On January 5, 2026, the UAE administered its first gene-therapy treatment for hemoglobinopathies using CASGEVY, a CRISPR-Cas9 therapy, at Yas Clinic in Abu Dhabi. Лечение, одобренное для пациентов в возрасте 12 лет и старше с серповидноклеточной болезнью или трансфузионно-зависимой бета-таласемией, использует точную модификацию генов для коррекции генетических мутаций. The treatment, approved for patients aged 12 and older with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia, uses precise gene editing to correct genetic mutations. Разработанный в сотрудничестве с Центром стволовых клеток Абу-Даби, Vertex Pharmaceuticals и под надзором Департамента здравоохранения Абу-Даби, эта веха знаменует собой важный шаг в продвижении передового медицинского обслуживания в регионе и дает надежду на функциональное лечение. Developed in collaboration with the Abu Dhabi Stem Cells Centre, Vertex Pharmaceuticals, and under the oversight of the Department of Health–Abu Dhabi, the milestone marks a major step in advancing cutting-edge medical care in the region and offers hope for a functional cure.