HutchMED запускает в Китае третью фазу испытаний, в ходе которой тестируется комбинация из четырех препаратов в качестве первой линии лечения рака поджелудочной железы в запущенном стадии, сравнивая его со стандартной терапией. HutchMED launches Phase III trial in China testing a four-drug combo as first-line treatment for advanced pancreatic cancer, comparing it to standard therapy.

HUTCHMED приступил к третьей фазе испытаний комбинации из четырех препаратов - суруфатиниба, камрелизумаба, наб-паклитаксела и гемцитабина - в качестве первой линии лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы в Китае. HUTCHMED has started the Phase III stage of a trial testing a four-drug combination—surufatinib, camrelizumab, nab-paclitaxel, and gemcitabine—as a first-line treatment for metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in China. В ходе этого испытания, начавшегося в декабре 2025 года, планируется охватить около 400 пациентов, проходящих курс лечения наивных пациентов, и сравнить его сочетание со стандартными методами лечения наб-паклитакселя и гемцитамина. The trial, which began enrolling patients in December 2025, plans to include about 400 treatment-naïve patients and compares the combination to standard nab-paclitaxel and gemcitabine therapy. Главная цель состоит в том, чтобы обеспечить общее выживание, при этом вторичные целевые показатели включают обеспечение выживания и безопасности без продвижения вперед. The primary goal is overall survival, with secondary endpoints including progression-free survival and safety. Результаты, полученные в ходе второго этапа, свидетельствуют об улучшении показателей выживаемости и числа ответов, не связанных с продвижением вперед, хотя общие данные о выживании остаются незрелыми. Earlier Phase II results showed improved progression-free survival and response rates, though overall survival data remain immature. Комбинация имела управляемый профиль безопасности, несмотря на более серьезные побочные эффекты. The combination had a manageable safety profile despite more severe side effects. Эксперимент носит открытый и многоцентральный характер, результаты которого, как ожидается, будут служить основой для будущих стандартов лечения этого агрессивного рака. The trial is open-label and multicenter, with results expected to inform future treatment standards for this aggressive cancer.