GenEditBio получает FDA в первую очередь на испытания человека GEB-101, терапию с геномомом для редкого заболевания глаз, вызывающего потерю зрения. GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss.

GenEditBio получил от FDA от США разрешение начать клинические испытания GEB-101, его виво-редакционной терапии генома, ориентированной на кукурузную дистрофию TGFBI, редкое генетическое расстройство глаз, вызывающее потерю зрения. GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. Разрешение FDA на применение нового лекарственного средства для исследований (IND) позволяет компании начать испытания на людях, что является важным шагом на пути к потенциальному лечению этого заболевания. The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition.