Зидус и Биок запустили NUFYMCO - новый, одобренный УЛХ биоаналогичный метод лечения глазных заболеваний, с тем чтобы снизить расходы на лечение. Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

"Zydus Life Sciences" и "Bioeq AG" стали партнерами в коммерциализации NUFYMCO, биоаналогичной Люценцису (ranibizumab), после утверждения FDA США 18 декабря 2025 года. Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. Bioeq будет управлять развитием, производством и поставками, в то время как Zydus занимается коммерциализацией США. Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. Биосимиляр лечит такие заболевания глаз, как влажная возрастная дегенерация желтого пятна и диабетическая желтая отечность. The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. По оценкам, рынок США для этой биоаналогии составляет 210 млн. долл. США. The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. Сделка расширяет биоаналогичный портфель Zydus в США и направлена на расширение доступа к недорогостоящему офтальмологическому лечению. The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.