FDA одобрило новое быстрое, удобное лечение для продвинутой фолликулярной лимфомы. FDA approves new fast, convenient treatment for advanced follicular lymphoma.

УЛХ одобрило < < Джентекс > > Lunsummio VELO для лечения взрослых с рецидивом или рефрактной фолликулярной лимфомой после двух или более предыдущих терапий. The FDA has approved Genentech’s Lunsumio VELO for treating adults with relapsed or refractory follicular lymphoma after two or more prior therapies. Подкожная инъекция, записанная за одну минуту, заменяет предыдущий впрыск IV, который занял до четырех часов. The subcutaneous injection, given in one minute, replaces a previous IV infusion that took up to four hours. Клинические данные показывают 75% объективных ответов и 59% полных ответов. Clinical data showed a 75% objective response rate and 59% complete response rate. Новый метод предусматривает более быстрое лечение и более благоприятные условия для пациентов. The new method offers faster treatment and improved patient convenience.