FDA одобрило рукакариб для лечения мутации BRCA в развитом раке предстательной железы, что улучшает выживаемость без прогрессирования. FDA approves rucaparib for BRCA-mutated advanced prostate cancer, improving progression-free survival.

FDA полностью одобрило применение рукапариба (Rubraca) для взрослых с метастатическим резистентным к кастрации раком простаты (mCRPC), связанным с мутациями гена BRCA, которые ранее получали терапию, направленную на андрогенные рецепторы. The FDA has granted full approval to rucaparib (Rubraca) for adults with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) linked to BRCA gene mutations who have previously received androgen receptor–directed therapy. Утверждение, основанное на результатах испытания TRITON3, показывает, что rucaparib значительно улучшился безрадиографический прогресс выживаемости (11,2 против 6,4 месяца) пациентов, страдающих мутацией BRCA, по сравнению со стандартным лечением. The approval, based on the TRITON3 trial, shows rucaparib significantly improved radiographic progression-free survival (11.2 vs. 6.4 months) in BRCA-mutated patients compared to standard treatments. Общий показатель выживаемости составил 23,2 месяца с рукапарибом против 21,2 месяца с контролем, хотя и не является статистически значимым. Overall survival was 23.2 months with rucaparib versus 21.2 months with control, though not statistically significant. В настоящее время лекарство принято для использования перед химиотерапией, с общими побочными эффектами, включая усталость, анемию и тошноту. The drug is now approved for use before chemotherapy, with common side effects including fatigue, anemia, and nausea. Это первый ингибитор PARP, демонстрирующий выживаемость по сравнению с химиотерапией в данной группе. It is the first PARP inhibitor to show superior progression-free survival over chemotherapy in this group.