FDA одобряет первое подкожное лечение рака легких с мутациями EGFR, предлагая более быструю и безопасную помощь. FDA approves first subcutaneous treatment for EGFR-mutated lung cancer, offering faster, safer care.

УЛХ утвердило Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) в качестве первого подкожного лечения взрослых, страдающих раком легких, не мутируемым клетками ЭГФР, что обеспечивает более быструю и удобную альтернативу внутривенной терапии. The FDA has approved Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) as the first subcutaneous treatment for adults with EGFR-mutated non-small cell lung cancer, offering a faster, more convenient alternative to intravenous therapy. На основании данных исследования фазы 3, подкожная форма соответствовала IV версии по уровням лекарственного средства и показала улучшение без прогрессирования заболевания и общей выживаемости, с меньшим количеством реакций, связанных с инфузией, и сгустков крови. Based on Phase 3 trial data, the subcutaneous form matched the IV version in drug levels and showed improved progression-free and overall survival, with fewer infusion-related reactions and blood clots. В настоящее время он утвержден для всех параметров лечения, включая использование первой линии с Ласклузом, и сокращает время лечения с нескольких часов до минут. It is now approved for all treatment settings, including first-line use with Lazcluze, and reduces treatment time from hours to minutes.