Cynata Therapeutics завершила регистрацию 65 пациентов в исследовании фазы 2, в котором тестировалась терапия стволовыми клетками при тяжелых посттрансплантационных заболеваниях, результаты которого должны быть получены в июне 2026 года. Cynata Therapeutics finished enrolling 65 patients in a Phase 2 trial testing a stem cell therapy for severe post-transplant disease, with results due in June 2026.

Cynata Therapeutics завершила регистрацию пациентов в исследовании фазы 2 с использованием CYP- 001, терапии стволовыми клетками, полученной из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, для взрослых с высоким риском острого заболевания трансплантата против хозяина (aGvHD) после трансплантации костного мозга. Cynata Therapeutics has completed patient enrollment in its Phase 2 trial of CYP-001, a stem cell therapy derived from induced pluripotent stem cells, for adults with high-risk acute graft versus host disease (aGvHD) following bone marrow transplants. В этом эксперименте приняли участие 65 человек по всей территории США, Европы и Австралии, которым было произвольно поручено принять либо стандартные стероиды плюс CYP-001, либо стероиды плюс плацебо. The trial included 65 participants across the U.S., Europe, and Australia, randomly assigned to receive either standard steroids plus CYP-001 or steroids plus placebo. Результаты, ожидаемые к июню 2026 года, сосредоточатся на общей доле респондентов на 28-й день в течение 100-дневного периода. Results, expected by June 2026, will focus on overall response rate at day 28 over a 100-day period. Данные, полученные в ходе предыдущего этапа 1, свидетельствуют о высокой степени реагирования и показателях выживаемости без каких-либо серьезных проблем с безопасностью. Previous Phase 1 data showed strong response and survival rates with no serious safety issues. CYP-001 получил назначение лекарств для сирот из FDA США. CYP-001 has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA.