Эксперимент 3 для DMX-200 в FSGS успешно зачислил 286 пациентов в 21 стране, что свидетельствует о ранних перспективах сокращения белковины. The ACTION3 trial for DMX-200 in FSGS successfully enrolled 286 patients across 21 countries, showing early promise in reducing proteinuria.

Эксперимент 3-го этапа Dimerix Action3 для DMX-200 в фокусном сегментальном гломерулосклерозе (FSGS) успешно записался и дозировал 286 пациентов в 21 стране, включая США, Европу, Японию и некоторые части Азии. The Dimerix-led Phase 3 ACTION3 trial for DMX-200 in focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has successfully enrolled and dosed its target 286 patients across 21 countries, including the U.S., Europe, Japan, and parts of Asia. Многоцентровое, двухслепое, управляемое плацебо исследование дает оценку DMX-200 в сочетании со стандартной ангиотенсиновой терапией рецептора II в течение двух лет с уделением особого внимания сокращению протеинов и функции почек. The multi-center, double-blind, placebo-controlled study evaluates DMX-200 combined with standard angiotensin II receptor blocker therapy over two years, focusing on proteinuria reduction and kidney function. Из этих доз 69 прошли курс лечения, при этом 65 из них присоединились к системе открытой маркировки. Of those dosed, 69 have completed treatment, with 65 joining an open-label extension. В ходе судебного разбирательства было проведено семь независимых обзоров безопасности без каких-либо проблем. The trial has passed seven independent safety reviews without issues. Первые результаты первых 72 пациентов показали снижение протеиновости с DMX-200 по сравнению с плацебо. Early results from the first 72 patients showed reduced proteinuria with DMX-200 versus placebo. Димерикс и Amicus Therapeutics планируют получить отзывы FDA о конечных точках до слепого анализа, нацеленного на потенциальное одобрение регулирующих органов. Dimerix and Amicus Therapeutics plan to seek FDA feedback on endpoints before a blinded analysis, aiming for potential regulatory approval.