Актриса Лили Рейнхарт обнаружила, что в октябре 2024 года у нее был диагностирован эндометриоз после многих лет обезболивающих и неправильной диагностики. Actress Lili Reinhart reveals she was diagnosed with endometriosis in Oct. 2024 after years of dismissed pain and misdiagnoses.

Актриса Лили Райнхарт обнаружила, что в октябре 2024 года у нее диагностировали эндометриоз после многих лет необъяснимой боли в тазе и моче, множественных неверных диагнозов и отказа в медицинской помощи. Actress Lili Reinhart has revealed she was diagnosed with endometriosis in October 2024 after years of unexplained pelvic and urinary pain, multiple misdiagnoses, and dismissive medical care. Она рассказала в Instagram о том, что стойкие симптомы изначально объяснялись интерстициальным цититом, а врачи предлагали только противозачаточные средства. She shared on Instagram that persistent symptoms were initially attributed to interstitial cystitis, with doctors suggesting only birth control. После работы с терапевтами тазового пола и проведения МРТ в одиночку у нее был диагностирован аденомоз, что привело к лапароскопической операции, подтверждающей эндометриоз. After working with pelvic floor therapists and pursuing an MRI on her own, she was diagnosed with adenomyosis, which led to laparoscopic surgery confirming endometriosis. Рейнхарт подчеркнул широко распространенную задержку с диагностикой — часто от четырех до одиннадцати лет — и критиковал медицинскую общину, которая снимает с женщин боль. Reinhart emphasized the widespread delay in diagnosis—often four to eleven years—and criticized the medical community’s tendency to dismiss women’s pain. Она настоятельно призвала других доверять своим телам и отстаивать свои интересы, подчеркнув необходимость повышения уровня информированности о эндометриозе и его лечения, от которого страдает примерно каждый десятый человек с утерузами. She urged others to trust their bodies and advocate for themselves, highlighting the need for better awareness and treatment of endometriosis, which affects about 1 in 10 people with uteruses.