Яналумаб уменьшил кровотечение и истощил В- клетки у устойчивых к лечению ИТП, в то время как FDA одобрило генную терапию для синдрома Вискотта- Олдриха. Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

В ходе испытания VAYHIT3 на ASH 2025 было установлено, что iananulumab, BAFF-нацеливающийся на моноклонные антитела, сократил кровотечение и истощил клетки B в первичной иммунной тромбоцитопенсии, что дает надежду пациентам, несущим лечение. At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. FDA одобрило etuvetidigene autotemcel для синдрома Вискотта-Алдриха, отметив важную веху в генной терапии. The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. Другие важные факторы включали снижение показателей биомаркеров беззукластиниба при неразвитом системном мастоцитозе и сердечно-сосудистую пользу от агонистов GLP- 1. Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.