Новая генная терапия вылечила или поместила в глубокую ремиссию 64% пациентов T-ALL в ходе испытания. A new gene-edited therapy cured or put into deep remission 64% of T-ALL patients in a trial.

Новая генная терапия под названием BE-CAR7 показала многообещающие результаты в лечении острой лимфоболической лейкемии Т-клетки (T-ALL), редкого и агрессивного рака крови, который когда-то считался практически неизлечимым. A new gene-edited therapy called BE-CAR7 has shown promising results in treating T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL), a rare and aggressive blood cancer once considered nearly incurable. Разработанный учеными из больницы Great Ormond Street и Университетского колледжа Лондона, метод лечения использует основы отредактированных донорских Т-клеток для борьбы с раком, не затрагивая при этом здоровую ткань. Developed by scientists at Great Ormond Street Hospital and University College London, the "off-the-shelf" treatment uses base-edited donor T cells to target cancer while sparing healthy tissue. В ходе испытания 11 пациентов - 9 детей и 2 взрослых - 64% остались без болезней и более 80% получили глубокую ремиссию, что позволило успешно провести трансплантацию стволовых клеток. In a trial of 11 patients—nine children and two adults—64% remained disease-free, and over 80% achieved deep remission, enabling successful stem cell transplants. Побочные эффекты были мягкими. Side effects were mild. Первый пациент, Алисса Тапли, уже 16 лет, лечился в 2022 году и находится в ремиссии, вдохновлённый стать ученым-исследователем. The first patient, Alyssa Tapley, now 16, was treated in 2022 and is in remission, inspired to become a research scientist. Результаты исследования, опубликованные в New England Journal of Medicine, являются важным шагом вперед для пациентов с ограниченными возможностями лечения. The findings, published in the New England Journal of Medicine, mark a major advance for patients with limited treatment options.