УЛХ одобрило первый инструмент АИ-НАШ для стандартизации анализа биопсии печени при клинических испытаниях MASH, повышения эффективности и согласованности. The FDA has approved the first AI tool, AIM-NASH, to standardize liver biopsy analysis in MASH clinical trials, boosting efficiency and consistency.

УЛХ подготовило первый инструмент АИ (AIM-NASH) для оказания помощи в клинических испытаниях на метаболическую дисфункцию — связанный с ней стеатогепатит (MASH) — серьезную форму заболевания жирной печени. The FDA has qualified the first AI tool, AIM-NASH, to assist in clinical trials for metabolic dysfunction–associated steatohepatitis (MASH), a severe form of fatty liver disease. Система, основанная на облачности, анализирует биопсию печени для получения стандартизованных оценок жира, воспаления и рубцов, повышения последовательности и эффективности при сборе экспериментальных данных. The cloud-based system analyzes liver biopsy images to provide standardized assessments of fat, inflammation, and scarring, improving consistency and efficiency in trial data collection. Хотя окончательные диагнозы остаются у патологоанатомов, этот инструмент направлен на снижение изменчивости и ускорение разработки наркотиков, что может привести к сокращению сроков испытаний и затрат. While final diagnoses remain with human pathologists, the tool aims to reduce variability and accelerate drug development, potentially cutting trial timelines and costs. В настоящее время она может использоваться в рамках любой программы разработки наркотиков в соответствии с квалификационным контекстом. It is now available for use in any drug development program under the qualified context of use.