В ходе исследования, проведенного в 2025 году, " Сонротоклакс " совместно с " БРУКИНСА " добился почти полной ремиссии нелечимым пациентам КЛЛ, в том числе в случаях повышенного риска. Sonrotoclax with BRUKINSA achieved near-complete remission in untreated CLL patients, including high-risk cases, in a 2025 study.

На ежегодном совещании 2025 года ASH BeOne Medicals сообщили, что соноротоклакс в сочетании с BRUKINSA достиг быстрых и устойчивых не обнаруживаемых минимальных остаточных заболеваний (uMRD) у пациентов, страдающих лечением CLL, в том числе у пациентов с повышенными генетическими характеристиками. At the 2025 ASH Annual Meeting, BeOne Medicines reported that sonrotoclax combined with BRUKINSA achieved rapid and sustained undetectable minimal residual disease (uMRD) in treatment-naive CLL patients, including those with high-risk genetic features. В ходе исследования на этапе 1/2 98% пациентов достигли uMRD4 на 96 недель, при этом среднее время до uMRD4 составляет всего лишь неделю, а общее число респондентов составляет 100%. In a Phase 1/2 study, 98% of patients reached uMRD4 by 96 weeks, with a median time to uMRD4 of just weeks, and a 100% overall response rate. В R/R MCL монотерапия Sonrotoclax показала, что в подгруппах высокого риска доля респондентов составила 52,4%, а в подгруппах высокого риска - 52,4 процента, что способствовало возможному ускоренному утверждению. In R/R MCL, sonrotoclax monotherapy showed a 52.4% overall response rate and durable responses in high-risk subgroups, supporting potential U.S. accelerated approval. Данные подчеркивают перспективность соноротоклакса при злокачественных опухолях В-клеток. The data highlight sonrotoclax’s promise across B-cell malignancies.